Батьки львів’янки Вікторії Полюги хворої на СМА вже зібрали необхідну суму для введення дорогого препарату Золгенсма.
Двохрічний закарпатець Павлик Мотичка має рідкісний діагноз СМА1 (спинально-м’язова атрофія) та потребує термінового лікування.
Як повідомляє Mukachevo.net з посиланням на Тvoemisto.tv , невикористані кошти із рахунку Вікторії вони перерахували іншим хворим діткам зі СМА, зокрема 1 мільйон Павлику Мотичці із села Синевир.
З тих, що залишилися і не будуть використані для дівчинки, розподілили. Зокрема:
– 462 355 грн перерахували на клініку з платформи GoFundMe;
– 1 000 000 грн перерахували на картку мами Павлика Мотички (за згодою батьків, які закрили наш збір) Help.Pavlik.sma;
– 146 100 грн (24 875 zl) – це сума на польській платформі Siepomaga і зараз ведуть переговори з цією платформою, щоб цю суму коштів перевели Павлику Мотичці;
– 106 126 грн перерахують на рахунок фонду Маріанні Михайловій Save Marianna SMA 2type;
– 115 535 грн перерахували діткам зі СМА зі скриньок.
Зазначимо, що у Павлика є час до 3 років, тобто завдяки підтримуючій терапії пів року. За цей час необхідно зібрати 65 млн. грн. для отримання уколи найдорожчих ліків у світі – Zolgensma.
Зокрема, кожен може долучитися до збору коштів під час “Аукціону заради життя”.